2009年1０月３1日（土）、ＪＲ大阪駅近くの大阪弥生会館にて今年度の早桜会講演会を開催しました。当日の参加者は１７名で、卒業年度1957年から2007年まで半世紀の多世代に及び、また早桜会始まって以来、はじめて女性２名の方が参加され、近年になく非常に盛大にかつ和気藹々と催されました。参加者は皆、すでに本講演内容にたいそう深く関心をもたれており、数多くの方のご質問が日野先生に熱心にされ、こんなに質問が飛び交う講演はあまりないのではと思うほど大盛況でした。

なお、皆様、すでにご存知と思いますが、国立循環器病センターを簡単に紹介しますと、循環器病に関する先端的な治療と研究を推進すべく昭和５２年に設置され、設立３０年目を迎えます。国立循環器病センターは、複雑な循環器病を克服するために、色々な分野の専門家の協力体制を強化され、移植医学、人工臓器医学等、さらには遺伝子治療や、本人の細胞から組織や臓器を作る再生医学等を取り組まれており、循環器病において、すでに相当な実績をあげられており、循環器病の我が国の先導的な位置づけです。

それでは開催を報告します。まず、脇田理事の名司会のもとで、国立循環器病センターの日野　純先生（生化学部室長）がこれまでの経歴、楽しかった早稲田学生時代（鈴木研）の思い出（スライド紹介）、さらにご家族のお話しなど、時おりユーモアをまじえ、ゆっくりと、できる限りわかりやすく話されました。

次ぎに「未知の生理活性物質の発見を目指して」の講演が始まりました。 講演内容を紹介します。

講演中の日野先生

様々な生理作用、例えば神経伝達、血圧調整、脂肪代謝、骨形成、等々に関わっている生理活性物質は、我々の体を常にバランスよく健全に働くように作用するという、重要な役割を担っています。
この生理活性物質は、生体内においてごく微量しか存在せず、そのため単離精製・構造決定は容易ではありません。日野先生は、多くの種類に分類される生理活性物質の中でも、ペプチド性やタンパク質性の因子の探索研究に携わり、これまでにいくつかの新しい因子の同定を行ってこられました。今回は、その中でも、現在、主として取り組んでいます、タンパク質性生理活性物質・分化調節因子"BMP-3b"について、その発見の経緯と機能を紹介されました。
本因子は、骨形成に関与するタンパク質として同定したが、その後の研究で、興味深いことに骨形成とは直接的に関連性のない、初期発生時期の脳・神経系誘導に必須であること、更に、最近、脂肪細胞の分化調節に関与していることも明らかにされました。これらの話題を中心に、その他のペプチド性因子についても、実際に携わった仕事の中から、心臓疾患と関連した応用研究などについて、話されました。

心臓疾患に関わる研究としては、ヒトにおいて、心臓疾患の程度が重症になるにつれて、生理活性ペプチド（BNP）の血中濃度が、著しく上昇することを明らかにされました。その他の生理活性ペプチドについては、心筋梗塞モデル動物などを用いた実験系で心臓を保護する効果が見出された等の臨床応用を目指した基礎研究にも共同研究者として携わられました。

以下、講演会で、大変熱心な質疑応答の中で、一部を簡単にご紹介します。

Q：BMP-3bの実用化応用例として骨粗鬆症の薬とありますが、どういった作用を目指しているのですか。

A：BMP-3bには、骨形成を抑制する作用がありますので、BMP-3bの作用を抑制することにより、骨形成抑制作用を抑えて、その結果として、骨形成を促進させることを考えています。

Q：BMP-3bとBMP-3で、構造が異なっている部分と似ている部分がありますが、機能面における違いはあるのでしょうか。

A：BMP-3bだけが有する独自の機能と同じ機能の両者があり、それぞれが構造の相違に由来している結果がありますので紹介します。

Q：新規物質としてBMP-3bの特許等はどうなっていますか。また、そういった特許に対して、海外からのクレーム等はどのようになっているのですか。

A：特許は持っていますが、まだ具体的な動きはありません。今後は、予想される様々な事項について考慮して対策を練る必要があると思っています。
コメント：生命化学系分野の特許は、他の分野とは異なった特徴がありますので、専門分野に応じた対策が必要なのではないでしょうか。

Q：十数万頭のブタの脳から生理活性ペプチドを単離・精製・構造決定したという話は、シャリー博士とギルマン博士とのノーベル賞をめぐる壮絶な闘いのことですか。

A：そうです。詳しくは、恩師である松尾壽之先生が執筆した、「ストックホルムへの道」「ノーベル賞ゲーム」、（丸山工作編、岩波書店）にありますので、興味のある方は是非ご一読ください。

Q：「骨形成タンパク質の精製」においては、その存在が微量であるにも関わらず、数多くの精製ステップがありました。そのような多くの精製過程で、活性やタンパク質量の消失はないのですか。

A：厳密な意味では各ステップで、必ずロスが生じます。ですので、少しでも効率的に精製が行えるように、入念に予備検討を行い、最終的な精製条件を決めていきます。

Q：BMP-3bノックアウトマウスとは、何のことですか。また、そのマウスの解析は進んでいますか。

A：BMP-3b遺伝子を遺伝子工学操作により取り除き、働かないようにしたマウスのことです。そのマウスを普通のマウスと比較して、変化した部位（組織）や行動を調べることで、BMP-3bの個体レベルでの機能を知ることができます。現在、そのマウスを増やして解析しているところです。

なお、今回の講演内容にご関心のあるかたは、直接、日野先生にメールお願いいたします。
日野先生の連絡先（email：jhino＠ri.ncvc.go.jp）（ご使用の際は＠を半角にしてください）

記念写真

当日の参加者

津田　實（57年卒）、堀川義晃（62年卒）、井上征四郎（62年卒）、吉崎洋之（65年卒）、 市橋　宏（67年卒）、辻　秀興(67年卒)、田中航次（67年卒）、岩本皓夫(67年卒)、篠崎匡巳（80年卒）、斎藤幸一(83年卒）、日野　純(84年卒）、斎藤広美(85年卒）、脇田克也（86年卒）、 中島隆行（93年卒）、濱田健一 （94年卒）、山田和弘（94年卒）、津高絵美(07年卒）

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